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              ibidi可移除腔室載玻片|細胞培養、固定、染色、成像,一片即可!

              date:2023-05-11 13:48:34

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              Ibidi 3孔/8孔/12孔可移除腔室載玻片

                

                免疫熒光實驗

                

                ibidi提供了一種簡單且經濟高效的方案,使用一片可移除的腔室載玻片進行細胞的培養,固定和染色,無需爬片,是倒置/正置顯微鏡以及長期樣品儲存的理想選擇。

                

                本應用提供了一種使用ibidi8孔可移除腔室載玻片(80841)培養、固定和染色細胞的簡單方案。培養MCF-7細胞并用福爾馬林溶液固定。細胞核用DAPI染色,肌動蛋白骨架用DYE-490鬼筆肽染色。利用一級和二級抗體染色,通過免疫細胞化學可以探測其他細胞內結構。

                

                實驗使用的材料和試劑:

                

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                · 8孔可移除腔室載玻片(ibidi,80841)

                

                · 可移除腔室載玻片用的蓋玻片,24 x 60 mm(ibidi,10811)

                

                · 細胞:MCF-7(CLS,300273)

                

                · 細胞培養基

                

                · 細胞培養試劑

                

                · PBS緩沖液

                

                · 福爾馬林中性緩沖液,10%(Sigma,HT5011)

                

                · 染色試劑

                

                o  DAPI(Sigma,D954)

                

                o  DYE-490鬼筆環肽(Dynomics,490-33)

                

                · 封片劑:FluoroshieldTM(Sigma,F6182)

                

                實驗方案

                

                細胞培養,固定,染色和成像觀察--都是在一個開放型小室中搞定:)

               

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              操作視頻點擊查看

               

                步驟1:

                

                必須在預實驗中確定細胞系的正確接種濃度。根據您的細胞類型,用4-6x104細胞/ ml在2-3天內產生匯合的單層。

                

                1.在無菌條件下,打開8孔可移除腔室載玻片(ibidi,80841)包裝。

                

                2.像往常一樣用胰蛋白酶消化并計數細胞。細胞濃度為5×104細胞/ ml MCF-7。

                

                3. 將400微升細胞懸浮液加入腔室的每個孔中。避免搖晃,因為這會導致細胞分布不均勻。

                

                4. 用配套的蓋子蓋住。在37°C和5%CO2下培養。細胞至少培養24小時,或直到建立融合的單層。

                

                步驟2:

                

                固定是染色程序的第一步。目標是將細胞,細胞形成物或組織維持在其當前狀態,并在較長時間內通過化學試劑保存。

                

                1.小心地吸出細胞培養基。

                

                2.用PBS洗兩次。

                

                3.加入400μl福爾馬林溶液。

                

                4.在室溫下孵育30分鐘。

                

                5.小心吸入福爾馬林溶液。

                

                6.用PBS洗滌三次。

                

                步驟3:

                

                應根據感興趣的細胞結構選擇染色試劑。在該方案中使用DAPI和DYE-490鬼筆環肽染色MCF-7細胞的細胞核和肌動蛋白骨架。

                

                1.準備你的染色溶液:

                

                · PBS

                

                · DYE-490鬼筆環肽

                

                · DAPI 1μg/ml

                

                2.小心吸出PBS。

                

                3.移取400μl染色溶液到每個孔中

                

                4.在室溫下避光孵育30分鐘

                

                步驟4:

                

                染色后清洗樣本可最大限度地減少背景信號

                

                1.小心地吸出染色溶液

                

                2.加入400μl緩沖液

                

                3.小心地吸出緩沖液

                

                4.重復步驟2和步驟3至少一次

                

                步驟5:

                

                從一個邊緣開始,用手或用鑷子小心地取下硅膠墊圈。該步驟應以緩慢,穩定的進行,以避免損壞細胞層。

                

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                步驟6:

                

                完成染色程序后,必須在用顯微鏡成像之前封固樣品。該步驟還可防止樣品脫水。

                

                1.將載玻片側面在干凈的實驗室濕巾上輕敲,去除樣品中多余的介質。

                

                2.將封固劑涂在樣品上。用24 x 60毫米的蓋玻片覆蓋安裝好的樣品,小心地將蓋玻片放到安裝介質上,以避免夾住任何氣泡。

                

                Tip:建議使用硬化封片劑,如FluoroshieldTM (Sigma-Aldrich), Vectashield? (Vector Laboratories Inc.), or ProLong Antifade? (ThermoFisher Scientific)。

                

                3.等封片劑固定好。

                

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                步驟7:顯微觀察

                

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                在可移除8孔腔室載玻片中免疫染色的MCF-7細胞的熒光顯微鏡檢查。綠色:α-微管蛋白,紅色:F-肌動蛋白(鬼筆環肽),藍色:細胞核 (DAPI)。使用20倍物鏡拍攝寬場熒光圖像。

                

                免疫熒光實驗實例

                

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                人眼的小梁網細胞,在 ibidi 8 Well Chamber 8孔可移除載玻片中。F-肌動蛋白絲顯示為綠色;細胞核被 DAPI(藍色)染色。圖片由中國香港香港理工大學視光學院的Samantha Shan提供。

                

                訂購信息

               

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